Llega a México primer lote de vacunas anti Covid de Moderna
El primer lote actualizado de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Moderna llegó el sábado al Aeropuerto Internacional Felipe Ángeles para su distribución en el mercado mexicano, a través de su socio comercial Asofarma.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios otorgó el 7 de diciembre a las empresas farmacéuticas estadounidenses, Pfizer y Moderna, la Autorización de Uso de Emergencia a Registro Sanitario, para comercializar sus vacunas contra el Covid-19 en el mercado mexicano.
La empresa farmacéutica estadounidense Pfizer informó el 19 de diciembre que la vacuna estaría disponible desde el 20 de diciembre para compra y aplicación, en las principales cadenas de farmacias del país, entre ellas Farmacias del Ahorro, Farmacias Benavides, Farmacias San Pablo y Farmacias Guadalajara.
Moderna destacó que la llegada de la vacuna contra el Covid-19 marcaba un logro significativo, ya que la Cofepris fue la primera autoridad regulatoria en América Latina en otorgar un registro sanitario, convirtiendo a México en el primer País de la región en obtener el uso comercial del biológico de dicha farmacéutica estadounidense.
La vacuna de Moderna será comercializada a través de hospitales e instituciones de salud, públicas y privadas.
Sin embargo, hasta el momento, no se ha brindado información respecto al costo de la misma, ni los lugares donde estará disponible.
José Miguel Fonken Quiroga, director general de Asofarma México, comentó al diario Milenio y al Reforma que la llegada de las vacunas Moderna no sólo era una estrategia de salud, sino también un esfuerzo de colaboración que demostraba la capacidad de la ciencia, la industria y el Gobierno, para abordar los retos de salud pública con soluciones innovadoras y eficaces.
La directora de la Unidad de Negocios de Vacunas de Asofarma, Alejandra Espinosa de los Monteros Arámbula, afirmó que la empresa avanzaba en la comercialización de la vacuna y en asegurar su distribución a nivel nacional.
La aprobación de la Cofepris se basó en los datos del ensayo clínico de Moderna, mismos que demostraban que su vacuna actualizada dio lugar a respuestas inmunes robustas en múltiples sublinajes de XBB. En septiembre de 2022, la empresa compartió datos adicionales del ensayo clínico que confirmaban que la vacuna actualizada provocó una respuesta inmunitaria humana contra la variante BA.2.86.
Para garantizar que las vacunas actualizadas proporcionaran la respuesta inmunitaria más sólida contra las variantes dominantes circulantes, la Organización Mundial de la Salud, los organismos reguladores y las agencias de salud pública habían recomendado que las vacunas anti Covid-19 se actualizaran a una composición monovalente XBB.1.5.
